Onze zoon/neef heeft vEDS (Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom). vEDS is een zeldzame, erfelijke bindweefselaandoening. Mensen met vEDS hebben een verhoogd risico op scheuren (rupturen) van bloedvaten, organen en weefsels, wat levensbedreigend kan zijn. Op dit moment is er geen genezing mogelijk, maar medische monitoring en preventieve zorg kunnen helpen om complicaties te beheersen.
In het Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis loopt momenteel een onderzoeksproject naar vEDS. Wij zouden dit team graag willen sponsoren. Elke bijdrage, groot of klein, wordt enorm gewaardeerd!
Liefs, Elles & Dick
Onze zoon/neef heeft vEDS (Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom). vEDS is een zeldzame, erfelijke bindweefselaandoening. Mensen met vEDS hebben een verhoogd risico op scheuren (rupturen) van bloedvaten, organen en weefsels, wat levensbedreigend kan zijn. Op dit moment is er geen genezing mogelijk, maar medische monitoring en preventieve zorg kunnen helpen om complicaties te beheersen.
In het Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis loopt momenteel een onderzoeksproject naar vEDS. Wij zouden dit team graag willen sponsoren. Elke bijdrage, groot of klein, wordt enorm gewaardeerd!
Liefs, Elles & Dick
Door de QR-code te scannen kan men snel naar de bus om te doneren. Let op: deze code kan niet rechtstreeks in bank-apps worden gescand.
